Медицинская генетика — Медицинский центр Altay Clinic (Алтай Клиник) – цены

HLA B27 (ПЦР)

HLA-B51 (ПЦР)

Антиоксидантная система SOD2

Андрогеновый рецептор (AR)

Артериальная гипертензия

Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика

Болезнь Коновалова-Вильсона

Вредные привычки (курение, алкоголь, наркозависимость)

Гемохроматоз І тип

Ген акцелерина, Лейденовская мутация - F5 (полиморфизм Arg506Gln)

Ген ингибитора активатора плазминогена - PAI 1 (полиморфизм 675 5G, 4G)

Ген интерлейкин -IL-28 B. Определение полиморфизма

Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR. Выявление мутации C677T (Ala222Val)

Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR. Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)

Ген метионин синтазы редуктазы MTRR (полиморфизм Ile22Met)

Ген метионин синтазы MTR (полиморфизм Asp919Gly)

Ген нейросенсорной не синдромальной тугоухости

Ген предрасположенности к развитию рака молочной железы и яичников (BRCA1, 2)

Ген прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера

Ген проконвертина - F7 (полиморфизм Arg353Gln)

Ген протромбина - F2 (полиморфизм G20210A)

Ген предрасположенности к развитию сахарного диабета 2-го типа и ожирения

Ген тромбоцитарного интегрина - ITG A2 (полиморфизм С807T)

Ген тромбоцитарного интегрина - ITG B3 (полиморфизм Leu33Pro)

Ген фибриногена - бета-полипептид FGB (полиморфизм G-455A)

Ген фибринстабилизирующего фактора - F13 (полиморфизм Val35Leu)

Генетика в косметологии

Генетический идентификационный паспорт (аутосомная ДНК)(инф)

Гликирование

Диагностика MODY2 диабета. Ген GCK

Диагностика MODY3 диабета. Ген HNK-1 (HNF1A)

Диагностика орфанных заболеваний в крови методом ТМС

Лекарственный мониторинг орфанных заболеваний методом ТМС

Лабораторные исследования по НАО

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) и инфаркт миокарда

Меланома кожи, рак щитовидной железы, легких, яичников, толстой кишки (BRAF)

Метаболизм глютена

Метаболизм лактозы

Метаболизм кофеина

Метаболизм витамина A

Метаболизм витамина C

Метаболизм витамина Д (VDR+GS)

Миелопролиферативные заболевания (JAK2)

Муковисцидоз ген CFTR (13 мутации)

Мужское и женское бесплодие

Мужское бесплодие

Невынашивание беременности

Нутригенетика

Окислительный стресс

Определение активности хитотриозидазы

Определение мутаций гена BRAF из биоптата опухолевой ткани методом ПЦР

Определение мутаций гена EGFR из биоптата опухолевой ткани, ПЦР

Определение мутаций гена SMN при спинальной мышечной амиотрофии в ДНК молекулярно-генетический методом

Определение мутации гена ALK из биоптата опухолевой ткани иммуногистохимическим методом

Определение мутаций гена KRAS из биоптата опухолевой ткани методом ПЦР

Определение нейрон - специфической энолазы (NSE) в сыворотке крови методом иммунохемилюминесценции

Определение происхождения (митотип) по Mитохондриальной-ДНК

Определение резус фактора плода в крови матери

Определение пола плода. Выявление Y- хромосомы плода в крови матери

Остеопороз COL1А1+VDR

Полный анализ гена GAA

Полногеномное секвенирование ДНК человека для диагностики наследственных болезней

Проведение HLA-типирования крови 2 класса молекулярно-генетический методом

Предрасположенность к болезни Альцгеймера

Предрасположенность к колоректальному раку. Полиморфизм гена MYC (LOC727677)

Предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников (7 мутаций в генах BRCA1,2 и CHEK2)

Предрасположенность к развитию рака предстательной железы (7 мутаций в генах BRCA1,2 и CHEK2)

Предрасположенность к тромбофилии: определение полиморфизмов генов F2, ITG A2, F5, MTR, MTHFR

Предрасположенность к тромбофилии- расширенная панель (11 генов: MTR+MTHFR+MTRR+F2+F5+F7+F13+FGB+ITGA2+ITGB3+PAI1)

Предрасположенность к тромбофилии- фолатный обмен (3 гена: MTR+MTHFR+MTRR)

Предрасположенность к тромбофилии- стандарт (8 генов: F2+F5+F7+F13+FGB+ITGA2+ITG B3+PAI1)

Предрасположенность к тромбофилии-факторы риска (MTHFR+F2+F5)

Преэклампсия

Спорт

Риск развития возрастной дегенерации сетчатки

Синдром Жильбера

Синдром Криглера Найяра

Синдром ломкой Х-хромосомы

Склонность к воспалениям

Скрининг-тест на лизосомные болезни накопления (ЛБН) методом ТМС

Таланты

Установление микроделеций Y-хромосомы

Умственное, эмоциональное и физическое здоровье

Уязвимость к фотостарению и склонность к пигментации кожи

Фактор свертываемости крови XIII. Выявление мутации G103T (Val34Leu)

Фенилкетонурия

Фитнес

Физическое здоровье

Фолатный цикл

ФИШ-метод (FISH). Молекулярно-цитогенетическое исследование с использованием ДНК-зондов лимфоцитов в периферической крови. Определение анеуплоидий по 21,13,18, Х и У

Эластичность, ген ELN

Базовый тест Панорама, скрининг анеуплоидии (НИПТ)

Стандартный Панорама (НИПТ)

Стандартный Панорама+22q11.2 делеция (НИПТ)

Расширенный Панорама + Микроделеция (НИПТ)